着床前診断：PGT／preimplantation genetic testing

着床前診断は、受精卵の段階で染色体や遺伝子の検査を行う方法のことをいいます。
体外受精で得た受精卵から細胞の一部を取りだして検査を行い、正常と診断された胚を子宮に戻します。

着床前診断は検査対象によりPGT-SR(disorder structural rearrangement)とPGT-M(for monogenic disorder)に分かれています。 PGT-SRは染色体構造異常を調べる検査、PGT-Mは単一遺伝子の異常がないかを調べる検査です。 着床前診断を行うには、すべての症例を日本産婦人科学会に申請し、承認を受ける必要があります。また、生命倫理の問題を含んでいるため、全例において検査実施前後に遺伝カウンセリングが必要となります。

※当院は日本産婦人科学会より認定された着床前診断の実施可能施設です。

着床前診断の適応

現在、着床前診断の対象として日本で認められているのは、

• 「均衡型染色体構造異常を保因すると考えられる習慣流産/反復流産含(PGT-SRの対象)」
• 「重篤な遺伝性疾患児を出産する可能性のある遺伝子変異ならびに染色体異常を保因する場合(PGT-Mの対象)」

とされています。着床前診断を受けるためには、あらかじめ上記適応があることを確定していなければなりません。

• PGT-SRの場合は、ご夫婦の染色体検査の結果が必要です。
• PGT-Mの場合は、本人や家族などが重篤な遺伝性疾患と診断されていることが条件となります。

※現在PGT-Mの対象とされる遺伝性疾患は、デュシファンヌ型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー、副腎白質ジストロフィー、オルニチントランスカルボミラーゼ欠損症、リー脳症など。左記以外でも対応できる場合もありますので、当院までお電話（音声ガイダンスに沿って「♯」→「1.治療について」に進み、スタッフへ「着床前診断希望」とお伝えください。）ください。

着床前診断を受けるまでの流れ

※上記の流れまでに約3ヶ月程度かかります。

承認が下りた後の治療の流れ

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